国家药品监督管理局2019年第12号通告附件8

附件8

化妆品中10种α-羟基酸的检测方法

Determinationof 10 α-hydroxy acid in cosmetics

1 范围

本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中α-羟基酸的含量。

本方法适用于水剂、膏霜乳液化妆品中α-羟基酸含量的测定。

本方法所指的α-羟基酸包括葡糖醛酸、酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、二苯乙醇酸和羟基辛酸。

2 方法提要

以水提取化妆品中葡糖醛酸等10种α-羟基酸组分，用高效液相色谱仪进行分析，以保留时间和紫外光谱图定性，峰面积定量。

本方法中10种α-羟基酸的检出限、定量下限及取样量为1g时检出浓度和最低定量浓度见表1。

表1 10种α-羟基酸的检出限、定量下限和检出浓度、最低定量浓度    

3 试剂和材料

除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。

3.1  磷酸氢二铵，分析纯。

3.2  磷酸，优级纯。

3.3  甲醇，色谱纯。

3.4  标准物质：10种α-羟基酸标准物质的分子式、相对分子质量、CAS登录号列于表2。

3.5 混合标准储备溶液：分别精密称取（精确到0.0001g）葡糖醛酸400mg、酒石酸200mg、羟基乙酸400mg、苹果酸400mg、乳酸500mg、柠檬酸400mg、2-羟基丁酸500mg、扁桃酸10mg、二苯乙醇酸10mg和羟基辛酸400mg于同一50mL容量瓶中，加水40mL，60℃超声15min使溶解，用水定容，配制成混合标准储备溶液。

　　　　表2 10种α-羟基酸中文名称、英文名称、CAS登录号、

　　　　　　　　　　　分子式、相对分子质量

4 仪器和设备

4.1  高效液相色谱仪，二极管阵列检测器。

4.2  天平。

4.3  超声波清洗器。

4.4  水浴锅。

4.5  高速离心机。

4.6  pH 计。

4.7  涡旋振荡器。

5 分析步骤

5.1  混合标准系列溶液的制备

分别精密移取不同体积的混合标准储备溶液（3.5）于10mL容量瓶中，用水定容，配制成浓度如表3所示的混合标准系列溶液。

　　　　　　表3 10种α-羟基酸的标准系列浓度

5.2  样品处理

称取样品1g（精确到0.0001g）于10mL具塞比色管中，置于90℃水浴中30min以去除挥发性有机溶剂，加水至10mL刻度，充分涡旋混合30s，60℃超声提取30min，取适量样品在10000rpm下高速离心15min，取上清液过0.45μm的滤膜后作为待测溶液。如样品为油包水等难于在水中分散剂型，可先加入1ml异丙醇涡旋混合30s使分散均匀，再加水至10mL刻度。

5.3  参考色谱条件

色谱柱：C₁₈柱（250mm×4.6mm×5μm），或等效色谱柱；当样品基质对待测α-羟基酸有干扰时，可采用C₁₈柱（250mm×4.6mm×3μm）按相同流动相梯度洗脱程序进行分离；

流动相：A：0.1mol/L的磷酸氢二铵溶液，用磷酸调pH值为3.0；B：甲醇；

检测波长：214nm；

柱温：室温；

进样量：5μL。

流动相梯度洗脱程序：

5.4  测定

在“5.3”色谱条件下，取α-羟基酸的混合标准系列溶液（5.1）分别进样，进行色谱分析，以标准系列溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。

取“5.2”项下的待测溶液进样，根据保留时间和紫外光谱图定性，测得峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中α-羟基酸的浓度。按“6”计算样品中α-羟基酸的含量。

1:葡糖醛酸（4.289min）；2:酒石酸（4.692min）；3:羟基乙酸（5.219min）；4:苹果酸（6.105min）；5:乳酸（7.449min）；6:柠檬酸（7.886min）；7: 2-羟基丁酸（12.485min）；8:扁桃酸（16.446min）；9:二苯乙醇酸（19.817min）10:羟基辛酸（20.487min）。

1:葡糖醛酸（4.176min）；2:酒石酸（4.710min）；3:羟基乙酸（5.285min）；4:苹果酸（6.611min）；5:乳酸（8.260min）；6:柠檬酸（9.187min）；7: 2-羟基丁酸（13.921min）；8:扁桃酸（17.636min）；9:二苯乙醇酸（21.613min）10:羟基辛酸（22.480min）。

附录A

10种α-羟基酸结果的确证

Annex A

Confirmation of 10 α-hydroxy acid in cosmetics

因α-羟基酸紫外吸收光谱图不特征，必要时可采用液相色谱－质谱法确证结果，以检查化妆品中是否有其他组分干扰α-羟基酸的测定。葡糖酸会干扰酒石酸的测定，乳糖酸会干扰葡糖醛酸的测定。在相同的液相色谱－质谱实验条件下，如果样品中色谱峰的保留时间和紫外光谱图与标准溶液中对应成分一致，所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子相对丰度比的差不超过表1规定范围，则可以判定样品中存在对应的测定成分。

　　　表1  结果确证时相对离子丰度比的最大允许偏差

A.1仪器参考条件

A.1.1 色谱条件

色谱柱： C₁₈柱（150mm×2.1mm×3μm），或等效色谱柱；

流动相：A：乙腈（含0.1％甲酸）；B：0.1％甲酸水溶液；

流动相梯度洗脱程序：

流速：0.3mL/min；

柱温：40℃；

进样量：5μL；

A.1.2 质谱条件

离子源：电喷雾离子源（ESI源）；

监测模式：负离子多反应监测模式；监测离子对及相关电压参数设定见表2；

雾化气流速：3L/min；

干燥气流速：15L/min；

脱溶剂管温度：300℃；

离子源加热温度：500℃；

碰撞气：Ar，230kPa；

离子源电压（IS）电压：4000V。

          表2  10种组分的监测离子对及相关电压参数设定表

A.2 图谱