2)资料整理 1个月
资料整理是，把所有法定资料及检测出报告、风险评估报告等资料的整合时间。
3)评审时间 2－3个月
「特殊用途化妆品」： 2009年1月起特殊类评审会议时间为每月一次。
4.评审政策
如果评审委员会对某些技术问题有新的意见时，随时可能被要求追加补充检测或补交资料。
所需时间，非特殊用途化妆品为5~6个月、特殊用途化妆品为8~9个月。
认定中国人民解放军空军总医院、上海市皮肤病医院、中山大学附属第三医院、四川大学华西医院、中国医科大学附属第一医院、中国医学科学院皮肤病医院6家单位为化妆品行政许可人体安全性检验机构，承担《化妆品行政许可检验规范》规定的人体安全性检验项目和防晒效果人体试验项目。
检测申请时须提交申请表、样品及补充资料（如化妆品成分表、说明书等）、检测结束后检测机关发放「检测报告」。
检测项目中包括微生物检测、卫生化学检测、毒理学试验、人体安全性及功能评价等内容。
a 出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书；
b. 出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》（Good Clinical Practice,GCP）或《良好实验室操作规范》（Good LaboratoryPractice，GLP）的证明；
c. 其他有助于说明实验室资质的资料：
凡首次提交境外检验报告的，应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国（地区）行业协会、中国使（领）馆、公证处认可的复印件的确认件（含翻译件），国家食品药品监督管理总局认可后，再次申报时只需提交复印件。
国外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的，至少一个产品提交原件，其他产品可提交复印件，并说明原件所在的申报产品名称。使用境外实验室出具的检验报告，应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。
境外实验室出具的检验报告中已明确送检样品与检验报告相对应关系的（如境外实验室出具的检验报告中已注明产品名称，且产品名称与送检样品名称一致），不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。
2）产品配方应提供全部原料的名称，实际含量以百分比计，并注明有效物含量（未注明者均以有效物含量100%计）；复配原料（香精除外）应当以复配形式申报，并应标明各组分在其中的含量（以百分比计）；特殊情况，如含结晶水、原料存在不同的分子式或结构式等应加以说明，全部原料按含量递减顺序排列。
每个产品申报资料中均应附上系列产品名单、基础配方和着色剂一览表以及抽样产品名单；未被检测的产品申报资料中应指明抽样产品检测报告所在的产品中文名称，并提供一份抽样产品检测报告复印件。8)两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际
9)凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品，应当提供基于安全性考虑的产品配方设计原则（含产品配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量安全控制等内容的资料。
首次进口费特殊用途化妆品申报材料：
1）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表
2）产品中文名称命名依据
3）产品配方
4）产品质量安全控制要求：
5）产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)
6）经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料
7）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料
8）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章
9) 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书
10) 产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件
11) 许可检验机构封样并未启封样品1件和有助于行政许可的其他资料
12) 产品技术要求
首次进口特殊用途化妆品申报材料：
1）进口特殊用途化妆品行政许可申请表
2）产品中文名称命名依据
3）产品配方
4）生产工艺简述及简图
5）产品质量安全控制要求
6）产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)
7）经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料
8）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料
9）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成分及使用依据的科学文献资料
10）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章
11）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书
12) 产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件
13）许可检验机构封样并未启封样品1件和有助于行政许可的其他资料
14）产品技术要求
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